초록 목표: 구강 편평세포암(OSCC)은 높은 재발율과 치료 관련 독성으로 인해 여전히 상당한 치료적 도전을 제기합니다. 약물 재목적화는 확립된 약물에 대한 새로운 치료적 적응증을 발견하는 데 가속화되고 비용 효율적인 경로를 제공합니다. 이 서술 리뷰는 항진균제(예: 아졸 및 알릴아민)의 OSCC 보조 요법으로서의 재목적화에 대한 기전적 근거와 임상 잠재력을 평가합니다. 방법: PubMed 및 Scopus에서 종합적인 문헌 검색이 진행되었습니다(2025년 11월 14일까지). OSCC 성장 및 전이에 대한 항진균 매개 억제에 중점을 둔 연구들이 선정되었습니다. 선택된 연구의 방법론적 품질은 서술 리뷰 기사 평가 척도를 사용하여 평가되었습니다. 결과: 항진균제, 특히 이트라코나졸과 테르비나핀은 소닉 헤지호그(SHH) 및 포스파티딜이노시톨 3-키나제/단백질 키나제 B/포유류 라파마이신 표적 신호 축을 포함한 주요 암 유전자 경로를 겨냥하여 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. 전임상 증거는 이러한 약물이 세포자살을 유도하고 혈관신생을 억제하며 OSCC 세포를 표준 화학요법 및 방사선요법에 감작시킴을 시사합니다. 특히 이트라코나졸은 SHH-고형 종양 치료에 대한 가능성을 보이며, 테르비나핀은 항혈관신생 기전을 통해 종양 증식을 줄입니다. 결론: 항진균제는 OSCC 치료 결과를 향상시키기 위한 생물학적으로 실행 가능하고 자원 효율적인 전략을 나타냅니다. 임상 번역을 극대화하기 위해, 향후 연구는 기존의 생체이용률 한계를 극복하기 위한 나노 제형 및 리포소말 아졸의 개발을 우선시해야 합니다.
Nair et al. (Thu,)는 이 질문을 연구했습니다.