악성 및 자가면역 질환을 포함한 혈액 장애는 재발, 치료 내성, 심각한 면역 조절 이상으로 특징지어지는 지속적인 임상 과제를 나타냅니다. 기존의 면역 요법이 발전하였지만, 그 효능은 종종 HLA 하향 조절 및 효과 T 세포 고갈에 의해 제한됩니다. 이러한 맥락에서 γδ T 세포는 유망한 치료 대안을 제공합니다. MHC 제한과 독립적으로 항원을 인식하는 γδ T 세포는 고유의 조직 탐색 능력을 가지며 이중 사이토톡식 및 면역 조절 기능을 나타냅니다. 이러한 특성 덕분에 αβ T 세포가 이식 반응 제한에 부딪히는 동종, “오프 더 셀프” 세포 요법에 매우 적합한 후보입니다. 이 리뷰는 γδ T 세포의 면역 생물학을 체계적으로 종합하고, 특정 하위 집단의 기능적 이질성과 그것들이 종양 미세 환경(TME)에서 조절되는 방식을 탐구합니다. 우리는 급성 백혈병, 림프종, 다발성 골수종 및 면역 세포 부족에 걸쳐 수용 환자 이식, CAR-γδ T 전략 및 조합 요법을 지지하는 최근의 전임상 및 임상 증거를 비판적으로 평가합니다. 더욱이, 우리는 생체 내 지속성, 하위 집단 고갈 및 제조 변동성과 같은 주요 전이 장벽을 다루고, 합리적인 엔지니어링 전략, 대사 전처리 및 후생유전학적 조절을 솔루션으로 논의합니다. 궁극적으로, γδ T 세포 치료의 발전은 이러한 장애물을 극복하여 실험실에서 주류 임상 실천으로 효과적으로 전환할 필요가 있습니다.
Xiaokuan 외. (금요일,) 이 문제를 연구했다.