범주적으로 안전한 수준의 푸모니신이 신경세포 염증을 유도하며, 스핑골리피드와 옥실리핀에 작용하지만 사이토카인에는 작용하지 않는다.

스핑골리피드(SL), 옥실리핀(OL), 사이토카인(CK)의 변화는 신경세포 염증의 중심 요소이다. 하지만 저용량 푸모니신 B(FB)가 조류의 뇌에서 이 분석물에 미치는 영향은 여전히 불확실하다. 본 연구는 FB를 14.6 mg FB1 + FB2/kg의 범주적으로 안전한 용량으로 14일과 21일 동안 노출된 닭의 뇌에서 SL, OL, CK 및 인지질가수분해효소 A2c(PLA2c)와 사이클로옥시지나제 2(COX2)의 활동을 조사하였다. 타겟 LC-MS/MS 분석 결과, FB 노출은 뇌의 스핑고신, N-아세틸-스핑고신, 스핑고신 1-인산(So1P), 세라마이드(Cer), 스핑고미엘린(SM) 농도를 증가시켰다. Cer:SM 비율은 14일에 증가하였으나 21일에는 정상화되었고, So1P:Cer 비율은 14일에 증가하였으며 21일에도 계속 증가하였다. 이러한 변화는 PLA2c와 COX2 활동의 증가와 일치하였다. OL 프로파일링은 14일에 pro-염증성 아라키돈산 유래 COX 대사물이 약간 증가했으며, 21일에는 COX 및 리폭시제나아제(LOX) 경로에서 유래한 항염증 OL, 즉 PGE2, 15-HETE 및 17-HDHA가 유의미하게 증가하였다. 반면, CK 수준은 약간의 변화만 나타났다. 푸모니신 B1(FB1)의 뇌 농도는 혈뇌 장벽 투과성의 증가를 나타냈다. 이러한 결과는 FB 신경독성에서 OL 생성 조절에 있어 Cer의 중요한 역할을 강조한다.