소개: 다발성 골수종은 치료할 수 없는 혈액암입니다. 이 상태의 일부 환자는 재발성 또는 난치성 다발성 골수종이 발생하며 현재 표준 치료 옵션에 저항성을 보입니다. 벨란타맙 마포도틴(벨라마프; BLENREP, 글락소스미스클라인)은 재발성 또는 난치성 다발성 골수종 치료에 사용되는 B세포 성숙 항원을 표적으로 하는 첫 번째 항체-약물 접합체입니다. 이 약물의 가장 일반적인 부작용은 각막 가성 미세낭포입니다. 이 사례는 벨란타맙 마포도틴 치료를 받는 환자의 각막 가성 미세낭포를 설명합니다. 사례 보고: 53세 아프리카계 미국인 여성 환자가 재발성 또는 난치성 다발성 골수종 치료를 위해 벨란타맙 마포도틴 치료를 시작하기 전에 전안부 평가를 위해 내원하였습니다. 기초 검사 결과는 각막이 맑은 것으로 나타났습니다. 초기 주입 후 50일째, 그녀는 각막 가성 미세낭포가 발생하여 71일 후 한쪽 시력 감소로 이어졌습니다. 치료가 중단된 후 각막과 시력은 기초 상태로 돌아왔습니다. 결론: 항체-약물 접합체는 난치성 다발성 골수종 치료에 유망한 발전을 나타내지만, 이러한 약물은 각막 병리를 유발할 수 있습니다. 검안사들은 이러한 약물과 관련될 수 있는 안과 독성에 대해 인식해야 하며, 이러한 약물을 처방하는 혈액학자 및 종양학자와 밀접하게 협력하여 이러한 약물을 치료받는 환자가 최적의 시력과 안과 건강을 유지하도록 해야 합니다.
William Skoog (화요일)은 이 질문을 연구했습니다.