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플로스포로티오산을 포함한 20개 이상의 반복 서열 DNA가 적절한 dXTPs와 DNA 중합효소 I에 의해 준비되었다. 수정된 DNA의 Tm은 모두 모체 폴리머보다 낮았다. 피리미딘에 5'로 위치한 플로스포로티오산 그룹은 5'로 위치한 퓨린(예: poly(dA).poly(dT) = 50도; poly(dsA).poly(dT) = 44도; poly(dA).poly(dsT) = 33도; poly(dsA).poly(dsT) = 26도)보다 큰 감소를 초래했다. 플로스포로티오산 그룹의 존재는 트리플렉스 형성에 극적인 영향을 미쳤다; polyd(TC).polyd(sGsA)는 pH 8에서 자동으로 트리플렉스로 전환되는 반면, polyd(sTsC).polyd(GA)에서의 트리플렉스 형성은 억제되었다. 놀랍게도 poly(dsG).poly(dC)의 Tm은 이온 세기가 증가함에 따라 처음에는 감소했다. 췌장 DNAse I에 대한 저항성은 플로스포로티오산 함량과 상관관계가 없었다. polyd(AsT), polyd(TsC).polyd(sGA) 및 polyd(sTG).polyd(sCA)는 저항성을 보였지만 polyd(sAT) 및 polyd(sTsTG).polyd(CsAsA)는 빠르게 분해되었다. 따라서 플로스포로티오산 그룹은 작은 형태 변화의 원인이 되며 새로운 형태 다형성 패밀리를 드러낼 수 있다.
Latimer et al. (Sun,)은 이 문제를 연구하였다.
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