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콜리플라워 모자이크 바이러스(CaMV)의 35S 프로모터는 유전자 재조합 식물의 대부분의 기관에서 높은 수준의 유전자 발현을 부여할 수 있다. 이 프로모터의 -75 지역에 위치한 연속 반복된 TGACG 모티프에서 뉴클레오타이드를 인식하는 완두콩과 담배 잎 조직의 세포 인자가 DNase I 발자국 분석 및 젤 지연 시험을 통해 검출되었다. 이 인자는 활성화 서열 인자 1(ASF-1)로 명명되었다. 두 TGACG 모티프에 결합하는 세포 인자를 담배 뿌리 추출물에서도 검출할 수 있다. 이 모티프에서의 돌연변이는 시험관 내에서 ASF-1이 35S 프로모터에 결합하는 것을 억제한다. 재조합 담배에서 검사했을 때, 이러한 돌연변이는 35S 프로모터의 잎 발현을 50% 감소시킨다. 또한, 이러한 동일한 돌연변이는 잎에서의 발현 수준과 비교했을 때 35S 프로모터의 줄기와 뿌리 발현을 약 5배에서 10배 감소시킨다. 대조적으로, 두 인접한 CCAAT 박스 유사 서열에서의 돌연변이는 생체 내에서 프로모터 활성을 극적으로 변화시키지 않는다. 두 TGACG 모티프를 포함하는 21-염기 쌍 요소는 녹색 조직 특이적 프로모터에 삽입했을 때, 시험관 내에서 ASF-1의 결합에 충분하다. 생체 내에서 ASF-1 결합 부위의 삽입은 뿌리에서 높은 수준의 발현을 초래했다. 따라서, 사이트 특이적 돌연변이에 의해 정의되는 단일 인자 결합 부위는 생체 내에서 프로모터의 발현 패턴을 변경하는 데 충분함을 보여준다.
Lam et al. (Sun,)은 이 질문을 연구했다.