5000 mg/kg BW를 초과하는 투여량에서, 28일간의 아급성 독성 시험에서 SD 수컷/암컷 생쥐는 각각 5000, 15000 및 25000 mg/kg BW의 PHI를 투여받았다. 모든 복용량 그룹에서 임상 징후, 장기 대 체중 비율, 체중, 음식 및 물 소비량, 생화학적 매개변수에서 부작용이 관찰되지 않았다. 또한 조직병리학적 검사에서도 정상적인 장기 상태가 나타났다. 간 기능 반응을 추가로 탐색하기 위해, 쥐의 간에서 항산화 지수와 주요 약물 대사 효소가 정량화되었다. PHI는 SOD 및 GSH 수치 증가와 MDA 함량 감소로 나타난 바와 같이 간 항산화 능력을 유의미하게 향상시켰다. 게다가, PHI는 PXR의 전사 수준 및 단백질 발현을 현저히 억제하여 이질사화 대사에 대한 조절 효과를 나타냈다. 종합적으로 이러한 발견은 PHI가 경구 안전성 마진이 넓고 간 항산화 기능에 유익한 조절 효과를 미친다는 것을 입증한다. 이 체계적인 평가는 PHI가 수의학 임상 응용에서 안전한 항바이러스 및 항산화제로서의 잠재적 사용을 뒷받침하는 중요한 증거를 제공한다.
Qian et al. (수요일)은 이 문제를 연구했습니다.
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