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상처 치유는 여러 단계를 포함합니다: 세포의 확산, 이동 및 증식. 우리는 약 1000개의 관련 인간 프로브가 포함된 자체 제작 DNA 마이크로어레이를 이용하여 정상 인간 각질 세포의 초기 상처 치유 과정에서 유전자 발현을 프로파일링하였습니다. 원래의 상처 기계를 사용하여, 배양 세포가 자라는 페트리 디쉬의 만나는 단층의 최대 40% 표면을 손상시킬 수 있게 하였습니다(고전적인 '스크래치' 방법의 5%와 비교). 본 연구의 두 가지 목표는 다음과 같습니다: (a) 이 기술로 얻은 발현 수준을 문헌에 보고된 것과 비교하여 제한된 수의 유전자를 검증하는 것; (b) 상처 기계의 사용과 DNA 마이크로어레이 분석을 결합하여 상처 치유 과정의 초기 단계에서 촉발되는 분자 사건을 대규모로 탐지하는 것입니다. 상처 후 0.5, 1.5, 3, 6 및 15시간 동안 관찰된 RNA 발현의 시간 경과는 c-Fos, c-Jun, Egr1, 플라스미노겐 활성화제 PLAU (uPA) 및 신호 전달 단백질 및 전사 활성제 STAT3와 같은 유전자에서 이전에 발표된 데이터와 일치했습니다. 이는 우리의 방법론이 유전자 발현의 정량적 측정을 수행할 수 있음을 시사합니다. 상처 후 과발현된 두 개의 아연 피손 단백질 ZFP36과 ZNF161, 및 종양 괴사 인자 알파 유도 단백질 TNFAIP3도 포함되었습니다. SB203580에 의한 p38의 억제 후 상처 치유에서 p38 미토겐 활성화 단백질 키나제(p38MAPK)의 역할이 나타났으나, 우리의 결과는 또한 대체 활성 경로의 존재를 시사합니다.
Dayem 외 (토요일), 이 질문을 연구하였습니다.