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셀레노인산 합성효소(SelD)는 박테리아에서 셀레노시스테인 생합성을 위한 셀레늄 기증자를 생성한다. 진핵생물에서 SelD의 하나의 유사체는 SPS1(셀레노인산 합성효소 1)이고, 두 번째 유사체인 SPS2는 포유류에서 셀레노단백질로 확인되었다. 이전의 인 비트로 연구에서는 SPS2가 아닌 SPS1이 셀레나이드에서 셀레노인산을 합성하는 반면, SPS1은 다른 기질을 사용할 수 있다는 것이 보여졌다. 이들 효소의 생체 내 셀레노단백질 합성에서의 역할은 여전히 알려져 있지 않다. 생체 내에서 이들의 기능을 조사하기 위해, 우리는 소형 간섭 RNA를 사용하여 NIH3T3 세포에서 SPS2의 발현을 저해하였고, 그 결과 셀레노단백질 생합성이 심각하게 손상된 반면, SPS1의 저해는 아무런 영향을 미치지 않았다. SPS2를 SPS2 저해 세포에 전이함으로써 셀레노단백질 생합성이 복원되었지만, SPS1은 그렇지 않아서 SPS1이 SPS2의 기능을 보완할 수 없음을 나타낸다. 이러한 생체 내 연구 결과는 SPS2가 포유류에서 셀레노시스테인 생합성을 위한 셀레늄 기증자를 생성하는 데 필수적이며, SPS1은 아마도 셀레노단백질 대사에서 더 전문적이며 비필수적인 역할을 수행한다고 시사한다.
Xu et al. (Thu,)는 이 질문을 연구했다.