콜레스테롤 7α‐하이드록실화효소 및 스테롤 27‐하이드록실화효소 이중 결핍 마우스 모델에서의 담즙산 항상성

, 그리고 DKO 마우스는 DKO 마우스가 혈장(45.9%), 간(60.2%), 담낭(76.3%), 소장(88.7%), 및 대장(93.6%)에서 BA의 감소를 나타내면서 야생형 마우스와 비슷한 BA 풀 구성성을 유지했음을 보여주었다. DKO 마우스에서 파르네소이드 X 수용체(FXR)의 기능은 낮았으며, 이는 잘 알려진 FXR 표적 유전자, 간 소형 헤테로다이머 파트너, 및 회장 섬유아세포 성장 인자 15의 mRNA 발현 감소로 보여졌다. 그러나 FXR 합성 리간드에 대한 반응은 DKO 마우스에서 유지되었으며, GW4064로 치료한 결과 모든 마우스 균주에서 유전자 발현의 유사한 변화가 나타났다. 결론: 우리는 개별 BA의 역할을 in vivo에서 연구할 수 있는 유용한 도구를 제공하며; DKO 마우스는 BA 풀이 유의미하게 감소하고, 유사한 BA 프로필을 가지며, FXR 활성화에 대한 반응을 유지하였다.