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암 및 염증 관련 병리 치료를 위한 나노의학에 대한 연구 관심이 커지고 있으며, 고무적인 결과를 도출하고 있습니다. 불행히도, 향상된 투과성 및 유지 효과의 제한된 특이성으로 인해 기대감이 완화되고 있습니다. 세포 특이성 부족, 낮은 혈관 밀도, 목표에 도달하기 전에 활성 제제가 조기 방출되는 등의 요인이 향상된 투과성 및 유지 효과의 한계에 기여합니다. 그러나 개선된 나노의학 설계는 이러한 문제를 극복할 기회를 창출하고 있습니다. 본 리뷰에서는 이 분야에서 이루어진 진보의 사례를 제시하고, 특정 병리 세포 및 조직으로 나노의학의 표적화 개선을 위한 이러한 신기술의 잠재력을 강조하고자 합니다.
Greish et al. (Thu,)은 이 질문을 연구하였습니다.
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