Key points are not available for this paper at this time.
동물 세포는 세포막 아래의 얇은 액틴 네트워크인 액틴 피질에서 수축력을 적극적으로 생성하여 세포 분열 및 운동성 같은 과정 동안 형태 변화를 촉진합니다. 미세 규모에서 이 힘은 액틴 세포 골격 필라멘트에 결합하여 화학 에너지를 사용해 끌어당기는 힘을 발휘하는 미오신 분자 모터에 의해 생성됩니다. 세포 형태 변화 조절의 물리적 기초를 해독하기 위해, 우리는 리포솜 막의 바깥쪽 또는 안쪽에 고정된 피질을 가진 세포와 유사한 시스템을 사용합니다. 이 시스템은 모터의 당기는 힘, 피질-막 고정, 그리고 네트워크 연결성 간의 상호작용을 분석할 수 있게 합니다. 우리는 리포솜 바깥쪽의 피질이 저절로 파열되어 리포솜 주위로 벗겨지며 쌓인 기계적 스트레스를 완화하거나, 적극적으로 리포솜을 압축하고 분쇄한다는 것을 보여줍니다. 벗겨짐과 분쇄의 결정은 모터의 양에 의해 결정되는 피질 장력과 피질과 막의 연결성에 따라 달라집니다. 막 고정은 리포솜 내부의 피질 수축 형태에 강한 영향을 미칩니다: 약하게 부착된 경우에는 피질이 안쪽으로 수축하고, 강하게 부착된 경우에는 막 쪽으로 수축합니다. 우리는 활성 장력과 파열에 대한 기계적 저항의 균형에 기반한 물리적 모델을 제안합니다. 우리의 발견은 막 부착과 네트워크 연결성이 세포 극성을 위한 액틴 피질 재형성과 막 형태 변화를 조절하는 방법을 보여줍니다.
Carvalho et al. (화,)는 이 질문을 연구했습니다.