노인에서의 위험 요소, 약물유전체학/유전체학 및 약물 부작용 관리에 대한 통찰: 서술적 리뷰

유럽 의약품청(EMA)은 약물 부작용(ADRs)을 "약물에 대한 유해하고 의도하지 않은 반응"으로 정의하였으며, 중독, 사고 또는 의도적인 과다 복용은 포함하지 않습니다. ADR 발생은 그것들을 정의하고 감지하기 위해 채택한 접근 방식, 연구 대상 인구의 특성 및 연구 환경에 따라 다릅니다. ADR은 특히 노인에서 이환율 및 사망률에 상당한 영향을 미치며, 건강 서비스에 대한 재정적 부담을 나타냅니다. 30%에서 60%의 ADR은 부적절한 처방, 약리학적 독성, 세포 특정 약물 독성, 약물의 흡수, 분포, 대사 및 배출(ADME)에서의 연령 및 성별 이상, 복합 요법에서의 약물 간 상호작용(DDIs) 등으로 인해 예측 가능하고 예방할 수 있습니다. 이는 장기 치료가 필요한 만성 질환에서 특히 중요합니다. 약물유전체학/유전체학의 빠른 발전은 보다 정확한 처방과 불필요한 비용 절감을伴는 ADR 이해를 개선했습니다. 노인에서 ADR의 부담을 완화하기 위해, 약물 검토 및 조정과 같은 제약 원칙에 초점을 맞춘 개입이 환자의 특성, 요구 및 건강 우선 사항에 대한 보다 광범위한 평가에 통합되어야 합니다. 디지털 건강 개입은 건강 관리 전문가가 부적절한 처방을 식별하고 약물 치료에 대한 환자의 순응도를 촉진하는 데 도움이 되는 귀중한 솔루션을 제공할 수 있습니다.