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비율 에터, 이나미드, 에네-카바메이트 및 비닐 티오에터의 3부 구성 1,2-아미노아릴화가 시너지적인 광촉매 및 니켈 촉매에 의해 보고되었습니다. 2,2,2-트리플루오로에톡시 카보닐로 보호된 α-아미노-옥시산이 아미딜 라디칼 전구체로 사용됩니다. 아미딜 라디칼의 알켄에 대한 반-마르코프니코프 추가 및 니켈 매개 라디칼/전이 금속 크로스오버는 해당 1,2-아미노아릴화 생성물로 이어집니다. 실제적이고 온화한 조건에서 수행될 수 있는 라디칼 캐스케이는 높은 기능성 그룹 내성 및 넓은 기질 범위를 특징으로 합니다. L-(+)-유산 유도 비닐 에테르를 기질로 사용하여 입체 선택적인 1,2-아미노아릴화가 달성되어 보호된 엔안티오 순수 α-아릴화된 β-아미노 알코올을 준비하는 새로운 경로를 제공합니다. 추가로, 니켈 매개 라디칼 결합을 위한 전자 친 요소로 아실 석신이미드를 사용함으로써 비닐 에테르의 1,2-아미노아실화가 달성됩니다.
장 외. (Mon,) 이 질문을 연구했습니다.