Key points are not available for this paper at this time.
포스포디에스터레이스 (PDE) 4는 세포 내 두 번째 메신저이자 다양한 유전자 및 단백질의 조절자인 사이클릭 아데노신 3',5'-모노포스페이트 (cAMP)의 가수분해를 촉매하는 효소의 초가족입니다. 세포 내 cAMP 수준의 증가로 인해 유전자가 활성화되지만 염증 반응에 관여하는 핵 인자 카파 B의 억제도 이루어집니다. cAMP 수준을 증가시킴으로써, 아프레밀라스트와 같은 PDE4 억제제는 염증을 유발하는 TNFα, IFNγ 및 IL-17의 생성을 감소시키고, 리포폴리사카라이드로 자극된 말초혈 단핵세포 및 건선 관절염 (PsA) 환자에서 항염증성 IL-10의 생성을 증가시켰습니다. PDE4 억제제 중 아프레밀라스트, 로플루밀라스트 및 크리사볼로르는 각각 건선 및 PsA, 만성 폐쇄성 폐질환 및 아토피 피부염 치료를 위해 승인되었습니다. 건선 및 PsA에 대한 초기 연구에서 우리는 6개월 후 아프레밀라스트가 IFNγ+CD3+ Th1 세포 및 IL-17+CD3+ Th17 세포를 감소시키고 조절 B 세포 및 조절 T 세포를 증가시켰음을 보여주었습니다. 이 리뷰에서는 아토피 피부염, 원형 탈모증, 포도막염, 류마티스 관절염, 건선 및 PsA, 전신 홍 반성 루푸스, 혈관염, 전신 경화증, 다발성 경화증 및 염증성 장 질환에서 PDE4 억제제의 최근 발견을 강조합니다. cAMP가 다양한 세포 내 경로에서 두 번째 메신저로서의 역할을 고려할 때, 선택적인 PDE4 억제제가 다양한 면역 매개 질환에 대한 치료제일 가능성이 높습니다.
Sakkas et al. (Tue,)는 이 문제를 연구했습니다.