HIV 1형 감염에서 나이브 및 메모리 CD4+ T 세포의 정상 텔로미어 길이: 수학적 해석

HIV-1 감염 동안 CD4+ T 세포의 생산성을 연구하기 위해 CD4+ T 세포의 텔로미어 길이를 측정하였다. CD4+ T 세포 수가 >300 cells/mm3인 HIV-1 감염 개인에 대한 단면 및 종단적 분석 결과, CD45RA+ 나이브 및 CD45RO+ 메모리 CD4+ T 세포의 평균 텔로머 제한 조각(TRF) 길이는 정상적이며 단축 속도도 정상으로 나타났다. 이러한 TRF 데이터는 수학적 모델을 통해 CD4+ T 세포 생산 측면에서 해석되었다. 이 모델은 HIV-1 임상 잠복기 동안 CD4+ T 세포의 정상 TRF 길이가 바이러스에 의해 분열하는 CD4+ T 세포의 사멸 때문이라는 이전의 비판을 해결한다. 나이브 CD4+ T 세포가 메모리 세포로 전환되는 프라이밍 비율이 증가해야만 메모리 CD4+ T 세포의 평균 TRF 길이를 연장할 수 있으며, 따라서 CD4+ 메모리 T 세포 구획에서의 증가된 회전율에 따른 단축 효과를 가릴 가능성이 있다. 데이터는 HIV-1 임상 잠복기 동안 CD4+ T 세포의 회전율이 크게 증가하지 않으며, HIV 관련 프로그니터로부터의 갱신 방해가 CD4+ T 세포 감소에 역할을 한다는 개념과 더 잘 조화된다. 이러한 "제한된 갱신" 시나리오에서는 질병 진행이 더 이상 크게 증가된 CD4+ T 세포 생산의 결과가 아니다.