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야생형 인간 호흡기 합포체 바이러스(HRSV)는 알파/베타 인터페론(IFN-alpha/beta)의 유도 효율이 낮다. 그러나 NS1 및 NS2 유전자가 결실된 재조합 HRSV(Delta NS1/2)는 인간 폐 상피 세포(A549)와 원주율 인간 말초 혈액 단핵세포에서 유래한 대식세포에서 높은 수준의 IFN-alpha 및 -beta를 유도하였다. NS1 및 NS2 단일 및 이중 유전자 결실 바이러스의 결과는 두 단백질이 독립적으로 및 협력하여 전체 억제 효과를 달성하는 데 기능하며, NS1이 더 큰 독립적인 역할을 하는 것을 나타냈다. 개별 NS 단백질의 상대적 기여는 최근 소 RSV에 대해 설명된 바와 반대였다(J. F. Valarcher, J. Furze, S. Wyld, R. Cook, K. K. Conzelmann, G. Taylor, J. Virol. 77:8426-8439, 2003). HRSV NS1 및 NS2에 의한 이러한 억제 패턴은 새로 기술된 항바이러스 사이토카인 IFN-lambda 1, -2 및 -3에도 확장되었다.
Spann et al. (금요일)이 이 질문을 연구하였다.
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