종양 세포 사멸 및 ATP 방출이 수지상 세포와 효율적인 항암 면역을 촉진한다.

종양 세포를 파괴함으로써 기존의 항암 치료는 숙주 면역 체계를 자극하여 잔여 질병을 제거할 수 있습니다. 안트라사이클린, 옥살리플라틴 및 이온화 방사선은 인터페론 감마 (IFNgamma) 및 IFNgamma 수용체에 따라 효율적인 항암 면역 반응을 유도하는 종양 세포 사멸의 한 유형을 활성화합니다. 따라서 죽어가는 종양 세포는 수지상 세포 (DC)가 인식하는 위험 신호를 방출하여 선천적 및 인지 면역 반응을 연결합니다. 최근에 우리는 화학요법에 의해 패배한 종양 세포가 ATP를 방출한다는 것을 관찰했습니다. ATP는 DC의 퓨리너지 P2RX7 수용체를 활성화하여 NLRP3/ASC/caspase-1 염증소복합체를 활성화하고 인터루킨-1베타 (IL-1beta)의 분비를 유도합니다. 그런 다음 IL-1beta는 IFNgamma를 생성하는 CD8(+) T 세포의 적절한 극화를 위해 필요합니다. 이러한 결과는 화학요법에 의해 유도된 항암 면역 반응에서 새로운 위험 신호인 ATP와 새로운 수용체인 P2RX7을 암시합니다.