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배경: 아시아의 역학 데이터는 Mycoplasma pneumoniae에서 마크로라이드 내성이 빠르고 광범위하게 나타나는 것을 문서화했습니다. 이 약물 내성은 유럽과 최근 미국에서도 보고되었지만, 현재 그 유병률에 대한 정보는 매우 적습니다. 지역 사회 감염 호흡기 질환 환자의 관리를 위한 마크로라이드 내성 M. pneumoniae를 식별하는 신속한 기술이 필요합니다. 방법: 배양 및 최소 억제 농도 테스트를 통해 지역 사회 획득 폐렴으로 입원한 2명의 심각하게 아픈 아동에서 마크로라이드 내성 M. pneumoniae 감염을 확인했습니다. 이 아동으로부터 분리된 2개의 마크로라이드 내성 M. pneumoniae 고립체 및 4개의 실험실 유도 마크로라이드 내성 균주에서 23S 리보솜 RNA 유전자의 일부를 PCR로 증폭하였고, PCR 산물은 마크로라이드 내성과 관련된 돌연변이를 식별하기 위해 시퀀싱되었습니다. 마크로라이드 내성과 관련된 3개의 알려진 돌연변이를 23S rRNA 유전자에서 식별하기 위해 실시간 PCR 분석이 설계되었고, 이러한 고립체가 얻어진 임상 샘플 및 세균 고립체에 적용되었습니다. 결과: 두 아동의 마크로라이드 내성 M. pneumoniae는 중국, 일본, 프랑스 및 최근 로드아일랜드의 뇌염 발병에서 저항성 고립체에서 이전에 확인된 23S rRNA 유전자에서 A2063G 전환을 보유하고 있었습니다. 3개의 실험실 유도 돌연변이 균주는 A2064G 돌연변이를 가지며, 다른 하나는 A2063G 돌연변이를 가졌습니다. 실시간 PCR 분석은 임상 샘플에서 직접 마크로라이드 내성 M. pneumoniae를 성공적으로 검출하고 이를 야생형 고립체와 구별했습니다. 결론: 마크로라이드 내성 M. pneumoniae는 아동에서 중증 호흡기 감염과 연관될 수 있습니다. 실시간 PCR은 M. pneumoniae로 인한 지역 사회 획득 호흡기 감염에서 마크로라이드 내성을 신속하게 진단할 수 있는 방법을 제공합니다.
Xiao et al. (Sat,)은 이 질문을 연구했습니다.