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구조 단백질의 전구체인 P1과 바이러스 프로테아제인 3CD를 코딩하는 폴리오바이러스 유전자가 Saccharomyces cerevisiae 유도 발현 시스템에 클로닝되었다. pirodavir, 캡시드 결합 화합물 및 캡시드 안정제, 를 유도 기간 및 정제 기간 동안 추가하면 N-항원성이 없는 빈 캡시드를 효모 세포 추출액에서 분리할 수 있었다. 정제는 면역친화 chromatography를 통해 수행되었다. 정제된 빈 캡시드는 폴리오바이러스 비리온과 동일한 면역원성을 가졌다. 기술들은 새로운 비감염성 백신의 생산에 유용할 수 있다.
Rombaut et al. (금요일,)은 이 질문을 연구하였다.