체액에서 GSTP1 프로모터 메틸화 측정은 PSA 스크리닝을 보완할 수 있습니다: 메타 분석

배경: 전립선 특이 항원 (PSA) 스크리닝은 낮은 특이성을 가지고 있습니다. 체액에서 메틸화 상태를 평가하면 검사에서 높은 특이성이 있는 경우 PSA 스크리닝을 보완할 수 있습니다. 방법: 본 연구의 목적은 체액 (혈장, 혈청, 전체 혈액, 소변, 사정액 및 전립선 분비물)에서 글루타티온-S-트랜스퍼레이즈-π (GSTP1) 메틸화의 전립선 암 탐지를 위한 민감도 및 특이성에 대한 메타 분석을 수행하는 것이었습니다. 우리는 Medline (Pubmed)에서 포괄적인 문헌 검색을 실시했습니다. 다음 네 가지 기준을 모두 충족하는 연구를 포함했습니다: (1) 체액에서 DNA 메틸화 측정; (2) 사례-대조군 또는 사례 전용 설계; (3) 영어 저널에 발표; (4) 성인 대상. 검토자는 표준화된 프로토콜을 사용하여 독립적으로 데이터 추출을 수행했습니다. 최종적으로 22개의 연구가 이 논문에 포함되었습니다. 각 연구에서 프라이머 서열과 메틸화 방법이 요약되고 메타 분석을 사용하여 평가되었습니다. 이 논문은 분자 역학에 대한 독특한 교차 학문적 접근을 나타냅니다. 결과: 음성 생검 대조군의 혈장, 혈청, 소변 샘플에서 측정된 GSTP1 프로모터 메틸화의 집합 특이성은 0.89 (95% CI, 0.80-0.95)였습니다. 계층화 분석은 다양한 샘플 유형 및 메틸화 방법(프라이머 서열 및 위치 포함)에서 일관되게 높은 특이성을 보였습니다. 집합 민감도는 0.52 (95% CI, 0.40-0.64)입니다. 결론: 혈장, 혈청 및 소변에서 측정된 GSTP1 프로모터 메틸화의 집합 특이성은 훌륭하며 PSA의 특이성보다 훨씬 높았습니다. GSTP1의 민감도는 보통이며 PSA보다 높지 않았습니다. 이러한 결과는 혈장, 혈청 또는 소변 샘플에서 GSTP1 프로모터 메틸화 측정이 전립선 암 진단을 위한 PSA 스크리닝을 보완할 수 있음을 시사합니다.