인간 및 영장류 말라리아의 진화적 기원: 서밋포로조이트 단백질 유전자에서의 증거.

우리는 말라리아 기생충인 Plasmodium의 12종에서 서밋포로조이트 단백질(CSP)을 암호화하는 유전자의 보존된 영역을 분석했습니다. 악성 인간 말라리아의 원인체인 P. falciparum의 가장 가까운 진화적 친척은 침팬지 기생충인 P. reichenowi입니다. 이는 P. falciparum이 고대의 인간 기생충이며, 인류가 인류와 가장 가까운 유인원 친척으로부터 분기된 이후 인간과 연관되어 왔다는 가설과 일치합니다. 다른 세 종의 인간 Plasmodium 역시 비인간 영장류에 기생하는 종들과 유전적으로 구별되지 않습니다. 즉, 우리 분석에 포함된 DNA 서열의 차이는 인간 종 내의 균주 차이보다 크지 않습니다. 인간 P. malariae는 P. brasilianum과 구별되지 않으며, P. vivax는 P. simium과 구별되지 않습니다; P. brasilianum과 P. simium은 신대륙 원숭이에 기생합니다. 인간 P. vivax와 유사한 종은 구세계 마카크의 기생충인 P. simiovale와 구별되지 않습니다. 우리는 P. malariae, P. vivax, 및 P. vivax와 유사한 종이 진화적으로 최근의 인간 기생충이며, 적어도 첫 두 종은 지난 몇 천 년 내에만 획득되었고, 아마도 유럽의 식민지 확장이 있은 후 남아메리카에서 인간 인구가 확장된 지난 몇백 년 내에 나타났다고 추측합니다. 우리는 CSP 유전자의 보존된 영역의 진화 속도를 연간 사이트당 2.46 x 10(-9)로 추정합니다. P. falciparum과 P. reichenowi 계통 간의 분기는 따라서 8.9 백만 년 전으로 추정됩니다. 인간 기생충으로 이어지는 세 계통 간의 분기는 매우 고대의 것으로, P. malariae와 P. vivax(및 P. vivax 유사체) 간에는 약 1억 년, P. falciparum과 나머지 두 종 간에는 약 1억 6500만 년의 분기가 있습니다.