Gas-1

배경: Caenorhabditis elegans의 여러 유전자에서의 돌연변이는 휘발성 마취제에 대한 민감성을 변화시킵니다. 하나의 유전자, gas-1(fc21)에서의 돌연변이는 야생형보다 모든 휘발성 마취제의 낮은 농도에서 동물을 움직이지 못하게 합니다. 이는 마취 감도를 조절하기 위해 다른 유전자의 돌연변이에 의존하지 않습니다. gas-1은 이소플루란의 입체 이성질체에 대해 다른 민감성을 부여하며, 따라서 휘발성 마취제의 직접적인 표적일 수 있습니다. 저자들은 gas-1 유전자와 돌연변이 대립유전자인 fc21을 클로닝하고 특성화했습니다. 방법: 선충의 유전적 기술은 이전에 설명된 방법대로 수행되었습니다. 중합효소 연쇄 반응, 서열 분석 및 기타 분자생물학적 기술은 표준 방법에 따라 수행되었습니다. 돌연변이 구제는 돌연변이 동물의 생식선에 DNA 조각을 주입하여 돌연변이 표현형의 소실로 후손을 기록하는 방식으로 수행되었습니다. 결과: gas-1 유전자가 클로닝되고 식별되었습니다. GAS-1 단백질은 미토콘드리아 NADH: 유비퀴논-산화환원효소(complex I)에서 49-kDa (IP) 서브유닛의 호모로그입니다. gas-1(fc21)은 엄격히 보존된 아르지닌을 리신으로 대체하는 미스센스 돌연변이입니다. 결론: 복합체 I의 49-kDa (IP) 서브유닛의 기능은 알려져 있지 않습니다. 복합체 I의 돌연변이가 Caenorhabditis elegans의 휘발성 마취제에 대한 민감성을 증가시킨다는 발견은 이 생리학적 과정이 마취 감도의 결정에 관여할 수 있음을 시사합니다. gas-1 유전자에서의 돌연변이가 있는 동물의 과민 반응은 미토콘드리아 단백질에 대한 직접적인 마취 효과 또는 미토콘드리아 기능 장애로 인해 다른 위치에서 발생하는 2차 효과에 의해 초래될 수 있습니다.