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다형성 교모세포종(GBM)은 중추 신경계 종양 중 가장 악성인 유형 중 하나입니다. 치료 방법의 발전에도 불구하고 여전히 주로 치료할 수 없는 상태입니다. 본 리뷰의 목표는 GBM의 역학, 원인, 병태생리, 임상 소견 및 치료에 대한 포괄적인 그림을 제공하는 것입니다. GBM에 대한 문헌 검색이 PubMed 및 Google Scholar에서 수행되었으며, 다형성 교모세포종, 병태생리, 징후 및 증상, 치료 등의 관련 키워드로 2015년까지 발표된 논문이 검토되었습니다. 현재까지 확인된 GBM의 유일한 위험 요소는 방사선 및 특정 유전 증후군인 것으로 나타났습니다. 종양의 위치에 따라 환자는 다양한 증상을 보이며 진료소에 내원할 수 있습니다. 종양의 존재 및 범위를 확인하기 위해 다양한 침습적 및 비침습적 이미징 기술이 필요합니다. 문헌 조사 결과, 병태생리는 여러 유전적 변이를 통한 여러 신호 전달 경로의 변형을 포함하는 것으로 나타났습니다. 수술을 포함한 여러 치료 옵션이 제공되지만, 보조 화학 및 방사선 치료와 함께 질병의 예후는 좋지 않으며 환자는 일반적으로 진단 후 14개월 이내에 사망하게 됩니다.
Hanif et al. (Sun,) 이 질문을 연구했습니다.