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교모세포종 다형성(GBM)은 중추 신경계 종양 중 가장 악성인 유형 중 하나입니다. 치료 방법의 발전에도 불구하고 여전히 대부분 불치입니다. 본 리뷰의 목적은 GBM의 역학, 병인, 임상 소견 및 치료에 대한 전체적인 그림을 제공하는 것입니다. GBM에 대한 문헌 검색은 PubMed와 Google Scholar에서 교모세포종 다형성, 병인, 징후 및 증상, 치료 등과 같은 관련 키워드를 사용하여 2015년까지 발표된 논문을 검토하였습니다. 현재까지 확인된 GBM의 유일한 위험 요소는 방사선 및 특정 유전 증후군입니다. 종양 위치에 따라 환자들은 다양한 증상으로 클리닉에 내원할 수 있습니다. 종양의 존재 및 범위를 확인하기 위해 다양한 침습적 및 비침습적 이미징 기법이 필요합니다. 문헌 조사는 병인이 여러 유전자 변이와 변화된 유전자 발현을 통한 여러 신호 전달 경로의 변화를 포함한다는 것을 밝혀냈습니다. 수술 및 보조 화학요법과 방사선 치료를 포함한 여러 치료 옵션이 제공되지만, 이 질병은 예후가 좋지 않으며 환자들은 일반적으로 진단 후 14개월 이내에 사망합니다.
Hanif 외(2017)는 이 질문을 연구했습니다.
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