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2단계 효소의 유도는 많은 발암물질의 독성 및 신생물학적 영향을 방어하기 위한 효과적이고 충분한 전략입니다. 2단계 효소가 글루타티온(글루타티온 S-전이효소) 및 글루쿠론산(UDP-글루쿠로노실전이효소)과 같은 내재적인 세포 리간드와 기능화된 외래물질의 결합에만 책임이 있다고 제안된 개념을 다음과 같은 공통 특성을 가진 단백질도 포함되도록 확장하는 것이 바람직합니다: (a) 모두가 설파이드릴 그룹과 반응할 수 있는 폭넓은 화학 물질에 의한 유도; (b) 공통.promoter 원소에 의한 가능성 있는 조절; (c) 전자 친화성 및 반응성 산소 독성에 대한 전반적인 보호를 제공하는 다양한 메커니즘에 의한 반응 촉매. 이러한 메커니즘에는 내재적인 리간드와의 결합, DNA 및 기타 거대 분자를 손상시킬 수 있는 분자의 반응성 특징의 화학적 수정, 세포 항산화제의 생성 또는 증대가 포함됩니다. 위의 결합 효소 외에도, 2단계 단백질의 임시 및 부분 목록으로는 NAD(P)H:퀴논 환원효소, 에폭사이드 수산화효소, 다이하이드로디올 탈수소효소, 감마-글루타밀시스테인 생합성 효소, 헴 산소효소-1, 류코트리엔 B4 탈수소효소, 아플라톡신 B1 탈수소효소 및 페리틴이 포함될 수 있습니다.
폴 탈랄레이(Paul Talalay, 토요일)는 이 문제를 연구했습니다.
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