신호 전이 경로 재구성

본 장에서는 신호 전이 경로가 과거에 어떻게 조립되었는지 검토하여 현재의 연구 이해에 이르게 되었습니다. 사용된 방법은 주로 효모, 벌레, 파리, 쥐 및 인간의 유전학에 의존해왔습니다. 제2의 부위 억제제와 상호작용의 검출은 상호작용하는 요소와 유전적 활동의 순서를 발견하는 데 허용되었습니다. 생화학은 대사 경로를 설명하고, 단백질 복합체를 입증하며, 유전자 산물의 기능을 식별하는 데 사용되었습니다. 분자 생물학의 도구인 단백질 산물의 농도를 높이거나 낮추는 방법이 경로의 기능을 생체 내에서 추적하는 데 도움이 되었습니다. 질병 상태의 연구는 변화된 유전자의 집합을 식별하는 데 도움이 되었으며, 변화된 네트워크를 정의하는 데 기여했습니다. 이러한 접근 방식의 심각한 한계에 대해서도 논의할 것입니다. 신호 전이 경로가 어떻게 구성되고 조사되는지를 검토한 후, 우리는 경로 간의 상호 관계와 특정 경로 집합의 조절을 보여주는 예에 주목할 것입니다. 스트레스에 대응하는 p53 경로가 세포 성장 및 분열의 오류 빈도를 제한하기 위해 AKT-1 및 mTOR 경로를 차단하는 방식을 살펴볼 것입니다. 이는 항상성 메커니즘이 요구되는 스트레스가 많은 시기에 이러한 과정의 정확성을 높이기 위한 것입니다.