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단백질 합성 개시 인자 수준은 예르시니아 콜리 MRE600의 원시 세포 용해물에서 민감한 면역 블롯팅 방법을 사용하여 측정됩니다. 이 방법은 단백질을 sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide 겔에서 니트로셀룰로오스 종이로 전기영동 전이한 다음 특정 항체 및 방사성 요오드화된 2차 항체와의 후속 배양을 포함합니다. 알려진 양의 개시 인자에 부착된 요오드화 항체의 측정은 자가지방 사진의 밀도계 스캔 또는 절단된 단백질 밴드에서 방사능을 계수하는 방식으로 결정됩니다. 이 방법을 통해 1 ng에서 300 ng 사이의 인자에 대한 선형 표준 곡선이 얻어집니다. 원시 세포 용해물에서의 알려지지 않은 개시 인자량은 정확하게 측정되며, 값은 이전의 방사면역분석 데이터와 일치합니다. 면역 블롯팅 방법은 복합 혼합물에서 소량의 단백질을 측정하는 데 있어 방사면역분석의 대안 역할을 합니다. 면역 블롯팅은 세 가지 주요 장점이 있습니다: 실행이 단순하고 신속하며, 민감하고, 사용된 겔 시스템에서 분리되는 여러 형태의 항원을 구별할 수 있습니다.
Howe et al. (Tue,)은 이 문제를 연구하였습니다.