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서론: 확산 내재성 뇌교 교모세포종(DIPG)을 가진 아동은 9개월의 중위 생존 기간으로 암울한 예후에 직면해 있습니다. 우리의 목표는 네덜란드에서 DIPG의 발생률을 파악하고, 치료의 가능성을 높이기 위한 임상 연구의 개선점을 식별하는 것입니다. 방법: 우리는 1990년부터 2010년 사이에 네덜란드에서 DIPG 진단을 받은 모든 아동을 평가하여 인구 기반의 후향적 코호트 연구를 수행했습니다. 결과: 네덜란드에서의 DIPG 발생률은 국제 문헌과 일치합니다. 1990년에서 2010년 사이에 다양한 치료 계획이 적용되었으며, 임상 시험에 포함된 환자는 소수에 불과했습니다. 논의: DIPG의 드문 특성을 감안할 때, 우리는 미래에 잠재적으로 효과적인 치료제를 식별할 수 있도록 (국제) 연구를 촉진할 필요성을 강조합니다. 이는 국제 연구 협력을 가능하게 하는 유럽 DIPG 등록부의 최근 개발로 지원될 수 있습니다.
Zanten 외 (토요일)은 이 질문을 연구했습니다.