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혈관신생은 기존 혈관에서 새로운 혈관이 형성되는 과정으로, 상처 치유 중 과립 조직 형성에 중요한 과정입니다. 새로운 혈관의 적절한 발달과 subsequent maturation 및 differentiation는 기능적인 상처 신생 혈관의 기초를 형성합니다. 우리는 in vivo 연구를 수행하고 다양한 세포 및 분자 접근법을 in vitro에서 사용하여 인슐린이 혈관신생을 자극하고 이 단백질이 미세혈관 발달을 자극하는 신호 기전을 밝히는데 기여했습니다. 인슐린이 주입된 쥐의 피부는 더 긴 혈관과 더 많은 가지를 보여주며 이와 함께 연관된 알파-부드러운 근육 액틴을 표현하는 세포의 수가 증가하여 새로운 혈관의 적절한 분화와 성숙을 제안합니다. 또한 인슐린이 사람 미세혈관 내피 세포의 이동과 관 형성을 자극하며, 이러한 효과는 VEGF/VEGFR 신호와 독립적으로 발생하지만 인슐린 수용체에 의존함을 발견했습니다. 하류의 신호 경로에는 PI3K, Akt, 스테롤 조절 요소 결합 단백질 1(SREBP-1) 및 Rac1이 포함되며, 이러한 경로의 억제는 내피 세포 이동과 관 형성을 제거하고 미세혈관의 발달을 현저히 감소시킵니다. 우리의 발견은 인슐린이 허혈성 상처 및 혈관 발달이 손상된 기타 상태의 치료를 위한 좋은 후보임을 강력히 제안합니다.
Liu et al. (Thu,)은 이 질문을 연구했습니다.