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패혈증은 중환자실 환자에서 가장 흔한 사망 원인입니다. 전체 유전자 발현 분석은 패혈증의 분자적 변화를 이해하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 감염되지 않은 대조군 생쥐 6마리와 살아있는 대장균 또는 포도상구균을 주입한 패혈증 생쥐 60마리의 간에서 총 mRNA를 추출했습니다. 생쥐 보완 DNA 마이크로어레이 시스템을 사용하여 여섯 개의 시간 지점(비감염, 2, 8, 24, 48 및 72시간)에서 유전자 발현 변화를 모니터링했습니다. 전체적으로 6,144개의 평가된 유전자 중 4.8%가 모든 시간 지점에서 두 배 이상의 변화로 차별적으로 조절되었습니다. 발현이 변화한 유전자 중 대부분은 그람 음성과 그람 양성 패혈증 모두에 공통적으로 존재했으나, 감염 후 특정 시간 지점에서 17개의 유전자는 두 종류의 패혈증 간에 발현 수준에 차이가 있었습니다. 마이크로어레이 결과는 그람 양성과 음성 패혈증이 패혈증의 발병 메커니즘에 관련된 최종 공통 경로를 공유한다는 가설을 지지하지만, 특정 유전자는 별도의 조절 하에 차별적으로 발현됩니다. 이러한 결과는 패혈증의 발병 메커니즘에 대한 통찰을 제공할 수 있으며, 진단 도구 및 치료 전략을 위한 새로운 표적으로 작용할 수 있는 변형된 유전자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
Yu et al. (Mon,)은 이 질문을 연구했습니다.