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면역학 기반 치료는 놀라운 범위의 암에 대한 효과적인 치료 옵션으로 빠르게 발전하고 있습니다. 우리는 지난 10년 동안 강력한 면역 효과 세포가 "면역 검사점"이라고 흔히 불리는 특정 분자에 의해 조절되는 억제적 규제 경로에 의해 차단될 수 있다는 것을 알게 되었습니다. 이러한 검사점은 조직 손상과 자가 면역을 방지하기 위해 더 이상 필요하지 않을 때 면역 반응을 조절하거나 끄는 역할을 합니다. 암 세포는 이러한 메커니즘을 이용하여 면역 조절과 제거를 회피하도록 학습하거나 진화해왔습니다. 이러한 억제 경로를 저해하는 새로운 치료제 계열의 개발이 최근 종양학에서 강력한 전략으로 부상했습니다. 이 전략을 이용한 세 가지 세트의 약제가 임상 시험에서 나타났습니다. 이 약제들은 세포독성 T 림프구 항원 4 (CTLA4), 프로그램 세포 사멸 1 (PD-1), 프로그램 세포 사멸 리간드 1 (PD-L1)을 표적으로 하는 항체 기반 치료입니다. 이러한 면역 억제를 저해하는 약제는 단독 및 복합 요법으로 광범위한 활성을 보여주었습니다. 멜라노마, 신세포암, 비소세포 폐암 및 여러 다른 종양 유형에서 임상 반응이 관찰되었습니다. 자가 면역 또는 염증성 면역 매개 부작용이 나타났음에도 불구하고, 지금까지 나타난 반응 및 전체 생존 혜택은 추가적인 임상 개발을 정당화합니다.
Sharon et al. (Thu,)은 이 질문을 연구했습니다.