Key points are not available for this paper at this time.
제브라피시 연구 커뮤니티가 축하하고 있습니다! 제브라피시 유전체가 최근에 서열 해독되었고, 제브라피시 돌연변이 프로젝트(웰컴 신탁 샌거 연구소에서 시작됨)가 첫 번째 대규모 에틸니트로소우레아(ENU) 돌연변이 스크리닝 결과를 발표했으며, TALEN 및 CRISPR-Cas와 같은 유전체 편집 기술이 모델 유기체에서 특정 돌연변이를 생성하고 생체 내에서 조사하는 데 기여하고 있습니다. 제브라피시는 실제로 성숙기를 맞이하고 있는 것 같습니다. 이러한 강력한 자원은 제브라피시가 비만 및 제2형 당뇨병과 같은 인간의 대사 질환 모델링에 점점 더 많이 사용될 수 있는지를 묻는 질문을 불러일으킵니다. 최근 몇 년 동안, 이러한 질환과 관련된 유전적 변이를 식별하는 데 주로 유전체 접근을 통해 상당한 성공을 거두었습니다. 그러나 관련된 질병 유전자 좌표의 역할에 대한 기계적인 통찰은 부족합니다. 이 리뷰에서는 인간 대사 질환에 대한 모델 시스템으로서 제브라피시의 유용성을 다루기 위해 제브라피시의 몇 가지 장점과 단점을 강조합니다.
세스 외(선,)는 이 질문을 연구했습니다.