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2-디옥시사이타딘 글리콜(5,6-다이하이드록시-5,6-다이하이드로-2-디옥시사이타딘)은 펜톤 반응이나 이온화 방사선 노출로 인해 2-디옥시사이타딘의 수산기 라디칼 유도 산화의 주요 생성물입니다. 그러나 이들의 불안정성 때문에 글리콜은 이전에 특성화되지 않았습니다. 대신 2-디옥시사이타딘 글리콜의 주요 분해 생성물인 5-하이드록시-2-디옥시사이타딘, 5-하이드록시-2-디옥시우라딘 및 2-디옥시우라딘 글리콜에 초점이 맞춰졌습니다. 여기에서 우리는 분해 생성물, 1H NMR 및 질량 분석에 대한 생성물 분석을 통해 2-디옥시사이타딘 글리콜의 4가지 가능한 디아스테레오머 중 하나를 확인했습니다. 이 글리콜은 37도에서 완충 중성 용액에서 반변화 시간이 50분에 이르는 분해를 관찰하였으며, 5-하이드록시-2-디옥시사이타딘으로 선호적으로 탈수되었습니다. 분해 속도는 pH(2-10) 및 인산 이온 농도(10-300 mM)에 강하게 의존했습니다. 다음으로 우리는 산성 가수분해 및 고성능 액체 크로마토그래피 분석을 사용하여 산화된 DNA에서 시토신 글리콜의 우라실 글리콜로의 탈아미노화를 보고하며, 5-하이드록시시토신 및 5-하이드록시우라실을 모니터링했습니다. 결과는 시토신 글리콜의 수명이 DNA에서 크게 증가(34배; 반변화 시간, 28시간)하고, 탈아미노화가 전체 분해의 최소 3분의 1을 차지함을 보여주었습니다. DNA에서 시토신 글리콜의 상대적으로 긴 수명은 이 중요한 DNA 산화 생성물이 수리 및 돌연변이 과정에 상당히 관여할 것임을 시사합니다.
Tremblay et al. (Thu,)는 이 질문을 연구했습니다.