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마이크로RNA (miRNA)는 표적 mRNA의 동형 영역에 불완전하게 결합하고 해당 단백질의 합성에 부정적인 영향을 미치는 비코돈 RNA입니다. 억제는 여러 메커니즘에 의해 매개되며, 그 중 하나는 단백질 합성의 직접 억제입니다. 놀랍게도, 이전 연구들은 단백질 합성의 시작 단계에서 작용하는 하나와 포스트 시작 이벤트에서 작용하는 다른 하나의 두 개의 상호 배타적 메커니즘이 존재한다고 제안하였습니다. 여기에서 우리는 mRNA를 전사하는 데 사용되는 프로모터가 miRNA 매개 번역 억제의 유형에 영향을 미친다는 것을 보여줌으로써 이 명백한 이분법을 해소합니다. 3' UTR에 let-7 표적 부위를 포함한 SV40 프로모터에서 유래한 전사물은 번역의 시작 단계에서 억제되는 반면, TK 프로모터에서 유래한 본질적으로 동일한 mRNA는 포스트 시작 단계에서 억제됩니다. 또한 c-myc mRNA의 3' UTR 내에 miR-34 표적 부위가 있으며 이 내인성 3' UTR에 대해서도 프로모터 의존성이 맞다는 것을 보여줍니다. 전반적으로 이러한 데이터는 mRNA의 핵 내 이력과 세포질에서의 miRNA 매개 번역 조절 메커니즘 간의 연관성을 확립합니다.
Kong et al. (수요일), 이 질문을 연구했습니다.