Key points are not available for this paper at this time.
HLA 클래스 I 분자에 대한 결합 친화성과 이산 펩타이드 에피톱의 면역원성 간의 관계는 두 가지 다른 실험적 접근법에서 분석되었습니다. 첫 번째 접근법에서는 MHC 결합 친화성이 10,000배 범위에 걸쳐 있는 잠재적 에피톱의 면역원성이 HLA-A*0201 트랜스제닉 생쥐에서 분석되었습니다. 두 번째 접근법에서는 A*0201 결합 모티프를 모두 가진 약 100개의 다양한 간염 B 바이러스(HBV) 유래 잠재적 에피톱의 항원성이 급성 간염 환자의 PBL을 사용하여 평가되었습니다. 두 경우 모두, 약 500 nM(바람직하게는 50 nM 이하)의 친화성 임계점이 펩타이드 에피톱이 CTL 반응을 유도하는 능력을 결정한다고 밝혀졌습니다. 이러한 데이터는 자연적으로 처리된 펩타이드나 이전에 설명된 T 세포 에피톱의 클래스 I 결합 친화성 측정과 잘 상관관계가 있습니다. 종합적으로 이러한 데이터는 펩타이드 기반 백신의 에피톱 선택에 중요한 의미를 가지며, T 세포 반응 형성에서 결정체 선택의 중요한 역할을 공식적으로 보여줍니다. 대부분의 경우(모든 경우는 아님) 고친화성 펩타이드가 면역원성을 가진 것으로 보이므로, 우리의 데이터는 기능적 T 세포 레퍼토리에 구멍이 존재한다면 상대적으로 드물 수 있음을 시사합니다.
Sette et al. (Thu,)은 이 문제를 연구했습니다.