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효과 T 세포의 인테그린은 고도로 발현되며 이들 세포의 이동 및 효과 기능에 중요하다. 그러나 효과 T 세포에서 인테그린이 어떻게 조절되는지는 잘 알려져 있지 않다. 여기에서 우리는 초기 마우스 효과 T 세포에서 효과 T 세포 백혈구 기능 관련 항원-1 (LFA-1) 조절을 조사하였다. 이 세포들은 높은 LFA-1 인테그린 발현을 가지며 정적 조건에서 세포 접착 분자-1 (ICAM-1) 리간드에 높은 자발적 결합을 나타낸다. 또한, 이 세포들은 ICAM-1 위에서 자발적으로 이동할 수 있다. 원자 힘 현미경 측정 결과, 인테그린-리간드 상호작용의 이탈에 필요한 힘이 시간이 지남에 따라 증가하는 것으로 나타났다 (0.5-20초 접촉 시간). 이 상호작용의 최대 이탈 힘은 0.5초 접촉 시간에서 약 140 piconewtons였으며, 20초 접촉 시간에서 580 piconewtons로 증가하였다. 또한, 상호작용을 방해하는 데 필요한 총 작업량은 20초 접촉 시간에 걸쳐 증가하였으며, 이는 매우 짧은 시간 내에 초기 효과 T 세포에서 LFA-1 매개 접착 강화가 이루어짐을 나타낸다. 효과 T 세포는 화학 주자 자극이 없는 전단 흐름 조건에서 자발적으로 ICAM-1에 부착되었으며, 이 결합은 단백질 키나제 B/Akt 및 단백질 키나제 C의 활성에 의존하지 않지만 칼슘/칼모듈린 신호 전달 및 온전한 액틴 세포골격에 의존한다. 이러한 결과는 효과 T 세포 인테그린이 고도로 발현되고 내부-외부 인테그린 신호가 없는 상태에서도 자발적으로 부착된다는 것을 나타내지만, 전단 흐름 조건에서의 LFA-1 매개 단단한 접착은 칼슘/칼모듈린 및 액틴 세포골격에 의존하는 하류 인테그린 신호가 필요함을 보여준다.
Lek 외 (토요일)이 질문을 연구하였다.