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주사 가능한 하이드로겔의 주요 문제는 수용성 전중합체 용액 및 하이드로겔 매트릭스에서 약물이 불용성인 소수성 약물을 적재할 수 없고, 고수분 팽창으로 인해 기계적 및 생체 접착 특성이 저하되는 것입니다. 본 연구에서는 수용성에서 부분적으로 장쇄 알킬화된 덱스트란-그래프트-폴리(2-디메틸아미노)에틸 메타크릴레이트 공중합체의 자가 조립이 소수성 프로브인 피렌, 소수성 항진균 약물인 그리세오풀빈, 친수성 항생제인 오르니다졸을 캡슐화할 수 있음을 보고합니다. 활성화된 염화로 종료된 폴리(에틸렌 글리콜) (PEG)를 손님 분자가 적재된 공중합체 용액에 추가하면 주사 가능한 덱스트란-그래프트-폴리(2-디메틸아미노) 에틸 메타크릴레이트-링크드-PEG 동네트워크 하이드로겔이 생성됩니다. 알킬화된 하이드로겔은 제로 오더 방출 동역학을 보였고 기계적으로 견고하며 (50-54 kPa 저장 모듈러스) 생체 접착성이 있었습니다 (8-9 kPa). 약물 적재-방출 특성, 분해 행동, 젤화 시간 및 하이드로겔의 기계적 특성에 대한 알킬 체인과 덱스트란의 역할을 자세히 연구했습니다. 또한, DNA 하이브리드 복합 하이드로겔은 전중합체 용액과 하이드로겔의 양이온 특성으로 인해 형성되었습니다. 전중합체의 통제된 알킬화는 하이드로겔 특성을 유도하고 개선할 수 있는 가능성을 강조합니다.
Chandel 외 (화요일)는 이 문제를 연구했습니다.