지속적인 헤르페스 바이러스 감염에 대한 T 세포 반응의 동시 변화

T 세포 역학에 대한 고전적인 패러다임은 초기 급성 바이러스 감염의 해결 다음에 오랫동안 지속되는 메모리 T 세포 풀이 생성된다고 제안하며, 이는 매우 안정적일 것으로 생각됩니다. 이 레퍼토리에서의 변화는 잠복 바이러스의 재활성화 또는 교차 반응 병원체에 의해 면역 시스템이 다시 도전받을 때까지 매우 제한적일 것으로 예상됩니다. 이 관점과 반대로, 우리는 말초혈액에서 두 가지 다른 잠복 헤르페스 바이러스에 특이적인 T 세포 레퍼토리가 바이러스 특이적 CD8(+) T 세포의 동시적인 공동 변화를 나타낸다는 것을 보여줍니다. 두 가지 다른 바이러스에 대한 협조된 반응은 T 세포 레퍼토리 내의 변화가 아증후성 바이러스 재활성화 또는 보다 일반화된 '방관자' 효과에 의해 유도될 수 있음을 시사합니다. 후자의 주장은 CD3(+) T 세포와 그 하위 집합의 절대 수 및 항원 특이적 T 세포의 세포 표면 표현형은 상대적으로 일정하게 유지되었지만, 전체 CD8(+) T 세포 집단에서 CD62L 발현의 손실이 테트라머 양성 바이러스 특이적 T 세포의 확장과 일치하는 관찰에 의해 뒷받침되었습니다. 이 연구는 지속적인 바이러스 감염에서 T 세포의 확장과 수축의 역동적인 과정이 감염의 급성 단계에 국한되지 않고, 감염의 잠복 단계에서도 지속된다는 것을 보여줍니다.