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1998년 이후로, 생물정보학, 시스템 생물학, 유전체학 및 의료 커뮤니티는 GeneCards 인간 유전자 데이터베이스(http://www.genecards.org)와 시너지 관계를 누리고 있습니다. 이 인간 유전자 목록은 정보 흐름의 증가하는 혼란속에 질서를 도입하기 위해 만들어졌습니다. 특정 유전자와 관련된 세부정보 및 심층 링크를 보는 결과, 사용자들은 종종 향상된 기능을 요청하였고, 시간이 지나면서 GeneCards는 단일 인간 유전자 및 그 집합에 대한 다양한 분석을 위한 도구 모음(GeneDecks, GeneALaCart, GeneLoc, GeneNote 및 GeneAnnot 포함)으로 발전하게 되었습니다. 이 논문에서는 GeneCards로 인해 가능해지고 향상되며 보완되었고, 경우에 따라 동기부여된 내부 및 외부 연구 활동에 중점을 둡니다. 이러한 상호 작용은 종종 GeneCards의 개선을 영감 주고 추진하였습니다. 우리는 이 프로젝트의 진화와 구조를 설명하고, 암에서의 합성 치사성, 질병에서의 유전적 변이 주석, 신장 질병에 대한 시스템 생물학 접근에서의 오믹스 통합 및 생물정보학 도구와 같은 다양한 분야에서의 시너지 응용 사례를 포함합니다.
Stelzer 외 (Sat,)은 이 질문을 연구했습니다.