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배경: 의료지원에 의한 죽음은 사전 정의된 기준을 충족하는 경우 요청에 따라 전문가에 의해 제공될 수 있는 죽음을 초래하는 개입을 포함합니다. 2016년 6월, 캐나다에서 의료지원에 의한 죽음이 합법화되어 완화의료 커뮤니티에서 격렬한 논쟁을 촉발했습니다. 목표: 본 연구는 의료지원에 의한 죽음이 완화의료 관행에 미치는 영향에 대한 최전선 완화의료 제공자의 경험을 탐구하는 것을 목표로 합니다. 설계: 반구조적 인터뷰와 주제 분석을 사용한 질적 기술적 설계. 설정/참여자: 우리는 최소 6개월 이상 의료지원에 의한 죽음에 접근할 수 있었던 환경에서 활동한 완화의료 의사와 간호사들을 인터뷰했습니다. 다양하고 개인적인 견해와 경험을 가진 참가자를 모집하기 위해 목적적 샘플링을 사용했습니다. 23명의 완화의료 제공자(의사 13명, 간호사 10명)에 대한 인터뷰 후 개념적 포화에 도달했습니다. 결과: 확인된 주제에는 보조죽음과 함께하는 새로운 죽음 경험, 증상 조절의 어려움, 의사소통의 어려움, 개인적으로 및 환자와의 관계에 미치는 영향, 보조죽음을 지원하기 위한 완화의료 자원의 소비가 포함되었습니다. 결론: 의료지원에 의한 죽음은 완화의료 제공자와 그들의 실천에 깊은 영향을 미쳤습니다. 윤리적 의사결정을 위한 자원 접근과 커뮤니케이션 교육은 새로운 도전에 대처하는 데 도움이 될 수 있습니다. 의료지원에 의한 죽음에 관한 완화의료 제공자의 고통을 이해하기 위해 추가 연구가 필요하며, 완화의료 제공을 지원하기 위한 추가 자원이 필요합니다.
Mathews et al. (금요일) 이 질문을 연구했습니다.
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