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대부분의 정신 질환에 대해 병인 개념과 신경심리약리학적 접근의 패러다임은 현재 도파민, 세로토닌, 노르에피네프린과 같은 신경전달물질을 중심으로 회전하고 있다. 그러나 비정형 항정신병약물, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제를 포함한 여러 세대의 신경전달물질 기반 정신 약물이 사용 가능함에도 불구하고 이들 약물의 효과는 제한적이며, 정신 질환의 재발률은 상대적으로 높아 다른 병인 경로의 잠재적 개입을 나타낸다. 실제로 최근의 고속 유전체 및 분자 생물학 연구는 주요 정신 질환의 병인 과정이 수백 개의 유전자와 여러 경로를 포함하며 DNA 메틸화, 전사 및 스플라이싱과 같은 근본적인 과정을 통해 이뤄짐을 보여주었다. 현재의 리뷰는 이러한 정신 질환, 예를 들어 조현병, 주요 우울 장애 및 알코올 사용 장애의 분자 메커니즘을 요약하고 향후 연구를 위한 개념적 프레임워크를 제안한다.
Blokhin et al. (토요일) 이 문제에 대해 연구했다.