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우리는 메발로네이트의 세포 흡수를 촉진하는 cDNA pMev의 발현 클로닝을 보고합니다. pMev는 합성이 컴팩틴에 의해 차단될 때 낮은 농도의 메발로네이트에서 생장을 위해 선택된 중국 햄스터 난소(CHO) 세포의 met-18b-2 클론에서 분리되었습니다 (Faust, J. R., and Krieger, M. (1987) J. Biol. Chem. 262, 1996-2004). pMev는 12개의 막 관통 영역을 가진 것으로 예측되는 494 아미노산 단백질 Mev를 암호화합니다. 놀랍게도, CHO 세포와 met-18b-2 세포에서 Mev mRNA와 단백질의 수준은 비슷합니다. Mev 유전자는 10번째 막 관통 영역에서 페닐알라닌을 시스테인으로 대체하는 단일 염기 변이에 의해 야생형 유전자와 다릅니다. met-18b-2 세포는 이 우성 기능 획득 변이에 대해 이형접합체입니다. pMev를 암호화하는 cDNA의 전이(transfection)는 야생형 cDNA가 아닌 경우, 안정적 및 일시적으로 전이된 세포에서 3Hmevalonate의 흡수 및 세포 지질으로의 통합을 유의미하게 증가시켰습니다. pMev의 가용성은 p21ras 및 다른 프레닐화 단백질을 포함한 미량 산물로의 3Hmevalonate 통합 연구를 촉진할 것입니다.
김 외 (Sun,)은 이 질문을 연구했습니다.
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