조직 LyC6− 대식세포는 순환하는 LyC6− 단핵구와 Nur77이 없는 근육 재생 모델에서 생성된다.

단핵구, 대식세포(MFs), 및 수지상 세포의 하위 집단의 기원, 발달 및 분화에 대한 몇 가지 미해결 질문이 있다. 특히 순환 단핵구 하위 집단이 어떻게 발달하고 안정 상태 및 염증 조직 MF 풀의 생성에 기여하는지, 그리고 이러한 과정에 기여하는 전사 메커니즘은 무엇인지가 흥미로운 질문이다. 본 연구에서는 핵 수용체 NUR77의 결핍으로 인해 LyC6(-) 순환 단핵구 발달이 심각하게 감소되는 유전자 모델을 활용하였다. 우리는 골격근 손상 및 재생에 대한 마우스 모델에서, 순환하는 LyC6(-) 혈액 단핵구 없이도 백혈구의 축적과 LyC6(+) 및 LyC6(-) MF 풀의 생성이 온전하게 유지됨을 보여준다. 이러한 데이터는 LyC6(-) 혈액 단핵구 발달에 필수적인 NUR77이 발현되지만 LyC6(+)에서 LyC6(-) 조직 MF 특정에 필수적이지 않다는 것을 시사한다. 또한 이러한 관찰은 조직 대식세포 하위 유형의 특정이 순환 단핵구와는 다르다는 모델을 지지한다. 마지막으로, 우리의 데이터는 사용된 무균 염증 모델에서 조직 LyC6(-) MFs가 LyC6(+) 세포에서 유래한다는 것을 보여준다.