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Plasmodium yoelii 17X 감염에서 회복된 CBA 마우스는 재감염에 저항적입니다. 이 마우스의 T 세포는 비면역 수혜자에게 면역을 전달합니다. 이러한 T 세포의 특성과 작용 방식을 분석하기 위해 선택된 하위 집단을 T 세포가 부족한 수혜자에게 전이했습니다. anti-Ly-1 혈청으로 처리된 T 세포는 면역 전달 능력을 상실했지만 anti-Ly-2 혈청으로는 그러지 않았습니다. anti-Ly-1 및 anti-Ly-2 혈청으로 처리된 세포의 혼합물( 즉, Ly-123 세포가 없는 집단)은 비선택된 T 세포와 유사한 수준의 면역을 전달했습니다. 따라서 P. yoelii 17X에 대한 저항성을 매개하는 T 세포는 주로 Ly-1+23- 표현형이었습니다. 이러한 면역 Ly-1 세포로 다시 구성된 T 세포 결핍 마우스는 a) IgM 및 IgG 항체의 높은 수준, b) 기생된 적혈구에 대한 DTH 반응, c) 혈액 단핵구 반응의 증가를 나타냈습니다. 면역 B 세포를 Ly-1 집단에 추가하면 면역 전달 및 항체 생산 유도 능력이 극적으로 증가했습니다. 면역 CBA/N 마우스의 B 세포는 그러한 영향을 미치지 않았습니다. 따라서 말라리아에 대한 최적의 보호 면역 전달은 Ly-1 세포와 CBA/N 마우스가 결핍된 선택적 B 세포 하위 집단 간의 상호작용에서 비롯됩니다. 이 '선택적 시너지'는 이전에 인식되지 않았던 병원체에 대한 보호 메커니즘입니다.
Jayawardena et al. (목,)는 이 질문을 연구했습니다.