Key points are not available for this paper at this time.
초록 대부분의 원형 RNA는 단백질 코딩 유전자의 엑손에서 드물게 발생하는 역 스플라이싱에 의해 형성되지만, 일부는 꽤 높은 수준에서 규제된 방식으로 생성될 수 있다. 우리는 상피-간엽 전이에 (EMT) 매우 잘 조절되는 대량의 원형 RNA인 circDOCK1(2–27)의 조절, 생합성 및 기능을 설명한다. circDOCK1(2–27)의 합성은 상피 세포에서 DOCK1 mRNA 생산에서 원형 RNA 형성으로 전사체를 전환함으로써 세포 이동성을 억제하고, 원형 RNA에 의한 이동의 직접 억제를 통해 이루어진다. HITS-CLIP 분석과 CRISPR 기반의 삭제 실험은 ESRP1이 인트론 1에서 GGU가 포함된 반복 영역에 결합하여 circDOCK1(2–27) 생합성을 조절하며, RNA 폴리머레이스 II가 엑손 27까지 157 kb 여정을 완료할 때까지 스플라이싱을 지연시킨다는 것을 나타낸다. 근접 의존성 비오틴화(BioID) 분석은 ESRP1이 인트론 1의 RNP 환경을 수정하여 엑손 1과 엑손 2의 소통을 불리하게 만드는 방식으로 작용할 수 있음을 시사한다. RNA에 결합된 ESRP1의 X-선 결정 구조는 GGU 모티프에 결합하며, 구아닌이 단백질의 클램프 같은 방향족 주머니에 포함되어 있음을 드러낸다.
Liu et al. (화,)는 이 질문을 연구했다.