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이 연구에서는 막결합 형태와 용해성 형태 모두가 신호 림프구 활성화 분자(SLAM)가 활성화된 인간 B 세포의 증식 및 Ig 합성을 유도한다는 것을 보여준다. 활성화된 B 세포는 SLAM의 막결합 형태(mSLAM), 용해성(s) 및 세포질(c) 동종형을 발현하며, B 세포에서 mSLAM의 발현 수준은 in vitro에서 활성화 후 빠르게 증가한다. 특히, 재조합 sSLAM과 mSLAM으로 형질전환된 L 세포는 IL-2, IL-4, IL-10, IL-12 또는 IL-15의 존재 여부와 관계없이 항-mu mAbs, 항-CD40 mAbs 또는 황색포도상구균 Cowan I (SAC)에 의해 유도된 B 세포의 증식을 효율적으로 증가시킨다. sSLAM은 신선하게 분리된 B 세포와 장기간 in vitro 배양에서 유래된 B 세포의 증식을 강하게 증가시켜, SLAM이 B 세포 활성화의 초기 단계뿐만 아니라 사전 활성화된 B 세포의 확장 동안에도 작용함을 나타낸다. 또한, sSLAM은 항-CD40 mAbs에 의해 활성화된 B 세포의 IgM, IgG 및 IgA 생산을 증가시킨다. SLAM은 최근 고친화성 자가 리간드로 확인되었으며, 현재의 데이터는 B-B 및 B-T 세포 상호작용 중 동종 SLAM-SLAM 결합을 통한 신호가 활성화된 B 세포의 확장과 분화를 향상시킨다는 것을 시사한다.
Punnonen 외 (Mon,)는 이 질문을 연구했다.