타우 단백질 키나제 I는 정상 타우 단백질을 쌍 나선 섬유의 A68 유사 성분으로 변환시킨다.

우리는 소의 뇌 미세소관에서 타우 단백질 키나제 I (TPKI, 나트륨 도데실 황산염-폴리아크릴아마이드 젤 전기영동(SDS-PAGE)에서 Mr 45,000)과 타우 단백질 키나제 II (TPKII)를 정제하였으며, 그 활성이 ATP 유사체를 이용한 친화 라벨링으로 SDS-PAGE에서 30-kDa 단백질로 귀속되었다. 두 개의 키나제는 튜불린에 의해 활성화되었다. TPKII는 Ser/ThrPro 키나제 활성을 탐지하는 데 이전에 사용된 타우 조각 펩타이드를 인산화하였으나, TPKI는 그렇지 않았다. 따라서 TPKII는 Ser/ThrPro 키나제로 간주되었다. TPKI는 타우-1 면역반응성 감소 및 SDS-PAGE에서 타우의 이동성 변화를 생성하는 데 있어 TPKII보다 더 효과적이었다. 게다가, TPKI는 TPKII나 다른 잘 알려진 단백질 키나제와는 달리 쌍 나선 섬유에 존재하는 에피토프를 생성하였다. 이러한 발견은 TPKI에 의해 인산화된 타우가 쌍 나선 섬유의 성분인 A-68과 유사하다는 것을 시사하였다.