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효모 시토크롬 c와 아포시토크롬 c를 위한 간접 면역 침전 기반의 분석법이 개발되었다. 이 분석법의 특이성은 효모 세포 단백질의 자가 용해물에서 시토크롬 c를 선택적으로 침전할 수 있는 능력으로 입증되었다. 효모의 폴리(A) RNA로 프로그래밍된 밀싹 추출물에서 시토크롬 c의 폴리펩타이드 사슬 번역이 이 면역 침전 분석법을 사용하여 입증되었다. cyc1 유전자에서 무의미 돌연변이를 가진 효모 균주에서 발생한 폴리(A) RNA의 번역은 무의미 코드론에서 종결된 폴리펩타이드 사슬에 대해 예상되는 만큼, 야생형 단백질보다 짧은 인 비트로 시토크롬 c 폴리펩타이드를 생성하였다. 시토크롬 c의 인 비보 합성 속도는 포도당 억제 세포보다 해제된 세포에서 6배 더 높음을 보여주었다. 이 6배의 차이는 해제된 세포에서 억제된 세포보다 시토크롬 c 수준이 6배 더 높은 이유를 설명하기에 충분하다. 번역 가능한 시토크롬 c mRNA 수준은 해제된 세포에서 포도당 억제 세포보다 최소 4배 더 높아, 이 메신저의 합성 과정의 어떤 단계에서 조절이 발생함을 시사한다.
Zitomer 외 (금요일), 이 질문을 연구하였다.