점액 포도막 감염 전에 메드록시프로게스테론 아세트산을 투여받은 쥐에서 수지상세포 활성화 및 기억세포 개발이 손상되었다.

역학 연구에 따르면 외인성 성 스테로이드인 메드록시프로게스테론 아세트산(MPA)은 세포 매개 면역을 손상시킬 수 있지만, 이러한 관찰의 원인이 되는 메커니즘은 잘 정의되어 있지 않다. 본 연구에서는 MPA를 HSV 1형(HSV-1) 감염 1주 전에 쥐에 투여했더니, 바이러스 특이적 효과기 및 기억 전구 T세포의 초기 확장이 저해되었고, 잠복 감염된 쥐에서 발견된 바이러스 특이적 기억 T세포의 수가 줄어들었다. MPA 치료는 또한 급성 감염을 배 drain하는 림프절에서 수지상세포(DC)에 의해 CD40, CD70 및 CD80의 보조 자극 분자의 발현을 억제했으며, 감염되지 않은 쥐로부터 유래한 T세포와 이러한 DC의 공동 배양은 HSV-1 감염 이전에 MPA를 투여받지 않은 쥐로부터 유래한 DC를 사용할 때와 비교하여 ex vivo T세포 증식을 극적으로 손상시켰다. 또한 MPA 투여받은 쥐가 점막 감염과 함께 재조합 용해성 CD154(CD40L)를 투여받을 경우, T세포 확장은 치료받지 않은 대조군에서 관찰된 수준과 유사했다. 반대로 MPA가 면역 조절 효과는 감염 부위에 의존하였으며, MPA 처리된 쥐는 감염이 점막이 아닌 전신적으로 발생할 때 바이러스 특이적 T세포의 정상적인 확장을 보였다. 종합적으로 볼 때, 우리의 결과는 점막 조직의 바이러스 감염 이전에 MPA를 투여함으로써 DC 활성화, 바이러스 특이적 T세포 확장 및 바이러스 특이적 면역 기억의 개발이 손상됨을 밝혀낸다.