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동종 BMT 후 만성 골수성 백혈병 재발 환자 8명이 IFN-alpha 및 골수 기증자의 버피 코트 수혈(BC)로 치료받았다. 이 치료의 항백혈병 효과는 필라델피아 염색체 양성의 중기 상염색체가 사라지거나 중합효소 연쇄 반응에 의해 BCR-ABL 전사체의 검출이 상실됨으로써 4명의 환자에게서 직접적으로 입증되었다. 세포유전학적 또는 중합효소 연쇄 반응 분석이 수행되지 않은 2명의 환자에게서는 기증자 유형의 조혈이 재발하는 조혈계 chimerism의 변화가 입증되었다. BMT 후 혈액학적 재발의 진행된 단계에서 치료받은 2명의 환자는 반응하지 않았다. 그러나 치료의 심각한 부작용이 관찰되었으며, 5명에서 이식편대숙주질환(GVHD)이 발생하였다. 이들 중 2명은 심각한 만성 GVHD로 진행되었고, 1명은 이 합병증으로 결국 사망하였다. 반응이 있는 6명 중 5명에서 GVHD가 발생하였으며, 1명은 GVHD의 임상 증상 없이 반응하였다. 6명의 환자는 IFN/BC 치료 후 골수 저형성증이 발생하였고, 4명의 환자에서 범혈구 감소증이 발생하였다. 이 4명의 환자는 spontaneous하게 회복되지 않았으며, 2명은 범혈구 감소증의 합병증(뇌출혈, 감염)으로 사망하였다. 우리의 결과는 만성 단계에서 재발한 만성 골수성 백혈병에 대한 IFN 및 BC 수혈의 치료가 매우 효과적임을 보여준다. 그러나 GVHD와 범혈구 감소증의 발생은 높은 치료 관련 이환율과 사망률을 초래하였다. GVHD 없이 치료에 반응한 1명의 환자가 있었으며, 이는 GVHD와 이식편대백혈병 효과가 임상적으로 분리될 수 있음을 시사한다. 모든 반응하는 환자에서 골수 저형성증이 발생하였다.
Hertenstein 외 (Mon,)은 이 질문을 연구하였다.